OMS approva uso di emergenza di "Nuvaxovid"
La decisione è arrivata dopo che l’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato l'autorizzazione del vaccino Nuvaxovid.
L’Organizzazione mondiale della Sanita’ ha approvato l’uso di emergenza del vaccino proteico Nuvaxovid dell'azienda statunitense Novavax.
La decisione è arrivata dopo che l’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato l'autorizzazione del vaccino Nuvaxovid della biotech statunitense Novavax.
“Nuvaxovid è stato sviluppato da Novavax e dalla Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (Cepi), ed è l'originator del vaccino Covovax prodotto dal Serum Institute of India su licenza dell'azienda Usa, che l'Oms ha incluso nell'Eul il 17 dicembre” si legge nel comunicato lanciato dall’EMA e prosegue “Entrambi i vaccini sono stati sviluppati utilizzando le stesse tecnologie. Vengono somministrati in 2 dosi e sono stabili a temperature di refrigerazione comprese tra 2 e 8 gradi C, quelle di un normale frigorifero”.
