Il test di DNA, più efficace per individuare la sindrome di Down

Nella ricerca degli scienziati americani è stato rivelato che con questo metodo si possono essere anche rilevate altre due anomalie cromosomiche, meno comune.

Gli scienziati hanno esaminato il sangue di 16 mila donne nella 10-14 settimana di gravidanza. Grazie al nuovo test del sangue è stato individuato la sindrome di Down nei 38 feti, mentre con il test standard solo 30 feti erano individuabili.

I risultati sono stati confermati anche con le analisi genetiche effettuate sui neonati. Gli scienziati evidenziando che i test standard hanno una percentuale maggiore di dare risultati positivi-falsi, hanno affermato che l'applicazione sul sangue materno fornisce risultati più affidabili.

I risultati della ricerca sono stati pubblicato nella rivista americana "New England Journal of Medicine"