Έγκριση «επείγουσας χρήσης» στο χάπι κατά του Covid-19

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Ηνωμένων Πολιτειών (ΗΠΑ) έδωσε έγκριση «επείγουσας χρήσης» στο χάπι που αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer κατά του κορωνοϊού (Covid-19).

Στη δήλωση του FDA αναφέρθηκε ότι αυτό το φάρμακο, το οποίο εγκρίθηκε για χρήση έκτακτης ανάγκης είναι η πρώτη από του στόματος μέθοδος θεραπείας κατά του Covid-19.

Στην ανακοίνωση τονίστηκε ότι το φάρμακο είναι ασφαλές και θα αποτελέσει σημαντικό εργαλείο για τη μείωση των νοσηλειών και των θανάτων.

Το φάρμακο το οποίο θα πωλείται με ιατρική συνταγή με την ονομασία «Paxlovid», θα χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών υψηλού κινδύνου ηλικίας άνω των 12 ετών.

Η από του στόματος χορηγούμενη φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά τη διάγνωση του Covid-19 και τις πρώτες 5 ημέρες που αρχίζουν να εμφανίζονται τα συμπτώματα.