欧盟开始评估中国新冠病毒灭活疫苗

欧洲药品管理局开始评估中国科兴公司研制的新冠病毒灭活疫苗。

欧洲药品管理局发表的声明中说，开始这项评估的决定是基于实验室研究（临床前数据）和临床研究的初步结果，这些研究表明疫苗会产生针对能引起新冠的冠状病毒的抗体，这种抗体有助于预防疾病。

该机构将继续评估有关疫苗的数据。

评估过程将继续进行，直到获得足够的证据来正式批准该疫苗在欧盟使用。

在这一过程中将评估疫苗的有效性、安全性和质量是否符合欧盟标准。

欧洲药品管理局没有就评估持续多久问题提供任何信息。

此前，BioNTech-辉瑞，阿斯利康，莫德纳和强生疫苗已获准在欧盟使用。