欧洲药品局评估对6至11岁人群接种莫德纳疫苗

欧盟药物监管机构欧洲药品管理局 (EMA) 已开始对6至11岁人群接种莫德纳 Moderna 新冠疫苗展开了评估。
在欧洲药品管理局发表的声明中提醒人们使用 mRNA 技术开发的“Spikevax”疫苗此前已被批准用于 12 岁及以上的人群。
据悉，该机构将对包括正在进行的6-11岁儿童临床研究结果在内的数据进行审查，然后将公布评估结果。
欧洲药品管理局预计将在大约 2 个月后宣布评估结果。
欧洲药品管理局的决定是对欧盟委员会确定疫苗使用框架提出的建议。
莫德纳Moderna 疫苗于 2021 年 1 月在欧盟获准用于成人。
欧盟委员会代表成员国与莫德纳 Moderna 达成了购买 4.6 亿剂疫苗的协议。