辉瑞-biontech向FDA申请为18岁以上人群第三针加强针

在美国，新冠疫苗制造商辉瑞-BioNTech 已向食品和药物管理局 (FDA)申请批准该疫苗的第 3 剂加强剂用于 18 岁以上的人群。

该公司为说明现在是进一步扩大第三剂疫苗活动的时候，与 FDA 分享了其对 1 万人研究的第一批结果。

该研究得出的结论是，加强剂量可以将新冠病毒感染保护率提高到 96%，而副作用“与前两剂相似”。

自 9 月以来，美国老年人和其他弱势群体已经接种第三剂辉瑞 BioNTech 疫苗。

乔拜登总统政府最初设想为所有成年人施打加强针，但在FDA 的科学顾问反对后，被推迟到 9 月。

如果 FDA 授权所有成年人使用辉瑞-BioNTech疫苗加强针，预计美国疾病控制和预防中心会就如何使用它们提出建议。