Avaliação preliminar da vacina Sputnik V pela Agência Europeia de Medicamentos

A Agência Européia de Medicamentos (EMA), reguladora de medicamentos da União Européia (UE), iniciou a avaliação preliminar da vacina Sputnik V desenvolvida contra o novo tipo de coronavírus (Covid-19) na Rússia.

De acordo com a declaração da EMA, a avaliação preliminar da vacina desenvolvida pelo Centro Nacional Gamaleya de Epidemiologia e Microbiologia da Rússia começou com base nos resultados de estudos clínicos em laboratórios.

Segundo estudos, a vacina protegeu contra o Covid-19 ao desencadear a produção de anticorpos e células do sistema imunológico.

A avaliação da EMA continuará até que todas as evidências científicas necessárias estejam disponíveis para solicitar a aprovação oficial para o uso da vacina na UE.

Houve relatos na imprensa russa no início de fevereiro de que um pedido foi feito à EMA para a aprovação da vacina pela UE, mas a EMA negou esses relatos.

A EMA realiza a avaliação preliminar das vacinas para agilizar o processo de aprovação oficial de uso.

TRT NEWS WEB / SONGÜL