آژانس دارویی اروپا: تحقیقات در مورد واکسن آسترازنکا ادامه دارد

 امر کوک، رئیس آژانس دارویی اروپا (EMA) که تنظیم کننده داروی اتحادیه اروپا است، گفت که مزایای واکسن شرکت آسترازنکا علیه ویروس کرونا (کووید-19) که استفاده از آن در برخی از کشورهای اروپایی به دلیل اینکه باعث لخته شدن خون می‌شود، به حالت تعلیق در آمده، بیش از خطرات آن است و تحقیقات علمی را ادامه خواهند داد.

کوک پس از آنکه استفاده از واکسن کووید-19 تولید شده توسط  شرکت آسترازنکا در برخی از کشورهای اروپایی به دلیل لخت شدن خون، متوقف شد، یک کنفرانس مطبوعاتی برگزار کرد.

کوک با بیان اینکه آنها عوارض جانبی همه واکسنهایی را که به عنوان آژانس دارویی اروپا استفاده می‌شود ارزیابی کردند، اظهار داشت که در حال حاضر روی موارد گزارش شده در مورد آسترازنکا در اروپا تمرکز دارند.

کوک همچنین اشاره کرد که تعداد مشابهی از عوارض جانبی در مورد واکسن‌های دیگر از سراسر جهان گزارش شده است.

کوک با توضيح اينكه در كميته ارزيابي خطرپذيري فارماكوويسانس مربوط به آژانس دارویی اروپا بررسي شد، اعلام کرد كه وظيفه آنها ارزيابي علمي واكسن‌ها است و آنها تمام موارد گزارش شده را مورد تجزيه و تحليل قرار داده‌اند.

کوک با بیان اینکه این کمیته متشکل از متخصصان این حوزه است اظهار داشت که فردا تحقیقات نهایی خود درباره واکسن آسترازنکا را به پایان می‌رساند.

کوک با اشاره به اینکه به نظر نمی‌رسد میزان موارد پلاکت پس از واکسیناسیون در اروپا زیاد باشد، تأکید کرد که مردم نگران واکسن‌های آسترازنکا هستند و آنها این مورد را در همه ابعاد به طور علمی ارزیابی می‌کنند.