中国批准丽珠国产新冠重组蛋白疫苗紧急使用

中国已授权丽珠医药集团研制的国产新型冠状病毒疫苗紧急使用。

根据中国国家媒体报道的消息，重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗作为加强剂的使用获得批准。

这是迄今为止继中国国药集团和科兴公司开发的新冠病毒灭活疫苗后批准用于紧急使用的第 8 种国产新冠疫苗。

该疫苗的临床试验结果发表在“新兴微生物与感染”杂志上。据报道，该疫苗将疾病风险降低了 47.8%。在对 1 万人进行的试验中，确定该疫苗对 Omicron 奥密克戎变体的有效性为 47%。

丽珠医药集团在 7 月份发表的声明中指出，当疫苗用作加强针时，观察到在老年人群中效果显著。

根据国家卫生健康委员会7月份提供的数据，中国3500万80岁以上人口中，62%的人尚未接种加强针。

老年人口的疫苗接种率未达到理想水平这一事实导致人们担心死亡人数可能会随着病毒的传播而增多。

国外开发的新冠疫苗尚未获准在中国大陆使用。

最近几周，随着 Omicron 奥密克戎变体的高传染性 BA.4 和 BA.5 亚变体的传播，确诊病例数量有所增加。本周近4000万人口的四川省成都市，广东省和辽宁省大连市等城市再次启动封城等隔离措施。