Az USA zöld utat adott a Johnson & Johnson oltóanyagának
Információk szerint az amerikai hatóságok engedélyezték a Johnson & Johnson oltóanyagának alkalmazását.
Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) zöld utat adott a Johnson & Johnson oltóanyagának, amely alkalmazását felfüggesztették április 13.-án.
A CDC immunizációs gyakorlatokkal foglalkozó amerikai tanácsadó bizottsága 10-4 arányban jóváhagyta a Johnson & Johnson által kifejlesztett vakcina alkalmazását.
Információk szerint, a bizottság tagjai megállapodásra jutottak, hogy a Johnson & Johnson egykomponensű vakcinája alkalmazásának előnyei jóval meghaladják a kockázatokat.
Az amerikai járványügyi hivatal és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) április 13.-án a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája alkalmazásának felfüggesztését kérte, mert némely esetben fordult elő vérrögképződés a vakcinázástól számítva 6-13 napon belül.
Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatal február 26.-án hagyta jóvá a Johnson & Johnson álta kifejlesztett egykomponensű vakcina alkalmazását, és legláabb 8 millióan kapták a Johnson & Johnson vakcináját, közülük 15 embernél vérrögképződés alakult ki, annak következtében 3-an vesztették életüket.
