美国药管局限制强生新冠疫苗接种

美国食品药品监督管理局(FDA)限制对国产制药公司强生(J&J)研发的新型冠状病毒疫苗的紧急使用授权。

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美国药管局限制强生新冠疫苗接种

美国食品药品监督管理局(FDA)限制对国产制药公司强生(J&J)研发的新型冠状病毒疫苗的紧急使用授权。

在美国食品药品监督管理局发表的声明中宣布,强生新冠疫苗在美国的接种人群将仅限于无法接种其他疫苗的18岁以上成人。

接种强生公司新冠疫苗接种者中出现罕见而危险的血小板减少性血栓被认为是作出这一限制的原因。

在美国食品药品监督管理局发表的声明中指出,

“我们认识到强生的新冠疫苗在美国和全球社会当前的大流行应对中仍然可以发挥作用。然而,今天的决定表明我们安全监控系统的稳健性以及志在用科学和数据指导我们的行动。

值得注意的是,强生新冠病毒疫苗的授权限制也涵盖了该公司的加强针接种。

在作为单剂量注射的强生新冠疫苗会导致一些患者发生凝血的相关报告发表后,美国食品药品监督管理局宣布已开始对这个问题展开调查。

根据美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的记录,迄今为止,该国已有 1870 万人接种了强生新冠疫苗。



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