САЩ въвеждат в употреба лекарството срещу коронавирус Молнупиравир...

В САЩ борд на здравните съветници препоръча на Федералната администрация по храните и лекарствата (FDA) да одобри пероралното лекарство за COVID-19 Molnupiravir, разработено от фармацевтичната компания Merck.

Бордът от независими здравни специалисти, съветващи FDA,  реши, че ползите от Molnupiravir на Merck за лечение на COVID-19 надвишават рисковете.

В резултат на гласуването лекарството беше препоръчано за леки до умерени случаи с пациенти с COVID-19, особено за възрастни хора и такива със здравословни проблеми като астма или затлъстяване.

От друга страна, експертите подчертаха, че лекарството не трябва да се използва от бременни жени поради риск от причиняване на проблеми при раждането и призоваха FDA да предписва лекарството на жени след тест за бременност.

Повечето експерти твърдят, че лекарството не трябва да се използва при ваксинирани лица, които не са обхванати от клинични изпитвания.

Посочено е, че Молнупиравир може да бъде полезен в борбата с вируса в страната, където броят на заболелите се увеличи със захлаждането на времето и се очаква появата на варианта на COVID-19 Omicron.

Merck, от друга страна, съобщава, че Molnupiravir, който не е тестван върху новия вариант, се оценява като ефективен върху Omicron, въз основа на ефекта му върху други варианти.

Компанията обяви миналата седмица, че според окончателните резултати от клиничните изпитвания лекарството намалява риска от хоспитализация и смърт при възрастни с 30 процента, а не с 50 процента, както в първите изявления.

Американската фармацевтична компания Pfizer също кандидатства пред FDA за пероралното лекарство, което разработи срещу COVID-19, за да се използва при пациенти с умерен и висок риск.